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Diese benutzerfreundlichen Härteprüfer sind ideal zum Prüfen der Härte von weichen Metallen, Kunststoffen, Glasfaser und Leder geeignet. Das Gerät wird senkrecht auf die Probe aufgesetzt und leicht nach unten gedrückt. Dabei wird die federgespannte Eindrückspitze in das Material gedrückt und die gemessene Härte wird unmittelbar auf der Messuhr angezeigt. Kein Warten, Vorspannen und keine separaten Messungen erforderlich. Die Produktreihe umfasst drei Modelle: - Elcometer 3101/1: Modell 934-1: Für weiche Metalle wie Aluminium und seine Legierungen, Messing, Kupfer sowie einige härtere Kunststoffe und Glasfaser. Ungefährer Messbereich von 25 bis 150 Brinell (10 mm-Kugel, 500 kg-Last). Dieses Gerät entspricht der ASTM-Norm D2583. - Elcometer 3101/2: Modell 935: Für weichere Kunststoffe und sehr weiche Metalle. - Elcometer 3101/3: Modell 936: Für extrem weiche Materialien wie Blei, Linoleum und Leder. Zur Gewährleistung der Kalibrierung des Barcol-Härteprüfers ist eine Auswahl von Standardprüfscheiben erhältlich.Bitte wählen Sie zur Ergänzung der mitgelieferten Scheibe eine Prüfscheibe aus der folgenden Zubehörliste. Alle Ergebnisse werden in Barcol-Einheiten (BE) aufgezeichnet. Beschreibung: Elcometer 3101/2 Barcrol Härteprüfer Typ: Typ 935 für 50-100 Rockwell

Schauen Sie sich unseren Blätterkatalog an - einfach unsere Seite: https://www.formtest.de/L1000.php aufrufen, oder unten auf Webseite besuchen klicken. Blätterkatalog / Produktübersicht Prüfgeräte und Maschinen für die Baustoffprüfung. Schauen Sie sich unseren Blätterkatalog an - einfach auf den Link klicken.

In Flaschen oder in Stift-Form lieferbar. Bei den Testtinten PINK handelt es sich um Testflüssigkeiten definierter Oberflächenspannung, die pink eingefärbt sind. Sie wurden Speziell entwickelt, um ungiftige Testtinten anbieten zu können. Diese Testtinten PINK können als Ersatz für die Testtinten BLAU eingesetzt werden, da die Anwendung und Handhabung an die DIN 53364 bzw. ISO 8296 angelehnt ist. Die Testtinten PINK sind in Flaschen oder in Stift-Form lieferbar.

grüne Testtinte in Fläschchen, 10 ml, nicht giftig, Messung der Oberflächenspannung, Einstellungswerte 24 - 72 mN/m in 2-er Schritten Die grün eingefärbten Testtinten auf Ethanol Basis sind spezielle Flüssigkeiten, die dafür entwickelt wurden, umweltfreundlich und auf einfachste Weise Oberflächenspannungen von Werkstoffoberflächen zu ermitteln. Als ungiftige Testtinten sind sie in ihrer Anwendung an die DIN 53364 bzw. ISO 8296 angelehnt. In den meisten Fällen können die grünen Tinten herkömmliche Formamid-Tinten vollwertig ersetzen. Je nach Material und Materialbeschaffenheit kann jedoch unterschiedliches Verhalten auftreten.

Der TMG – USB IO-Link Master V2 EMC ist ein sehr einfaches Werkzeug, um die EMV Empfindlichkeit der IO-Link Kommunikation bei IO-Link Devices entsprechend der IO-Link Testspezifikation zu testen. Diese IO-Link spezifischen EMV Tests können mit einem normalen IO-Link Master nicht durchgeführt werden, da hierzu spezielle Kommunikations- und Statistik-Funktionen implementiert sein müssen. Der Zusatzaufwand für die IO-Link spezifischen Prüfungen wird auf ein Minimum reduziert. Der TMG USB IO-Link Master V2 – EMC wird im EMV-Test ohne PC betrieben, da die USB Schnittstelle bei handelsüblichen PCs nicht geeignet ist in einer EMV Testumgebung verwendet zu werden. Zur Versorgung ist das mitgelieferte 24V Steckernetzteil und zusätzlich ein handelsübliches 5V USB Steckernetzteil (nicht Teil des Lieferumfangs) erforderlich. Voraussetzung für die Verwendung des TMG USB IO-Link Master V2 - EMC ist die Unterstützung des „Application Specific Tag“ im zu testenden IO-Link Device. Dieser wird zur Konfiguration und zum Rücklesen der Ergebnisse verwendet. Zur Konfiguration und zum Auslesen der Statistik kann der TMG USB IO-Link Master V2 – EMC mit Hilfe der TMG IO-Link Device Tool V5.1 - SE Software verwendet werden. Diese ist im Lieferumfang enthalten. Der Master kann in zwei Betriebsarten arbeiten: • Kontinuierliche Messung: - Bei Auftreten von Wiederholungen oder Verbindungsabbrüchen wird auf den Front-LEDs des Gerätes das Ereignis für 5 Sek signalisiert, um dann weiter zu testen. - Aus dem „Application Specific Tag“ kann später das Gesamtergebnis ausgelesen werden. - Pin 2 signalisiert ebenfalls den Fehler, so dass erkannt werden kann, bei welcher Frequenz das Problem auftritt. Dies lässt sich auch leicht automatisieren. • Zeitintervall-Messung: - Entsprechend der Spezifikation werden über das spezifizierte Zeitintervall die Wiederholungen gezählt und Verbindungsabbrüche detektiert. - Am Ende des Prüfintervalls steht das Ergebnis auf den LEDs als zusammengefasstes Resultat und im „Application Specific Tag“ als Zählwerte zur Verfügung. Technische Daten • TMG USB IO-Link Master V2 – EMC -Geeignet für IO-Link Version V1.0 und V1.1 Devices - Voraussetzung : Device unterstützt „Application Specific Tag/Name“ -Anschluss der IO-Link Devices über M12 Stecker - Pin 2 kann als Signal/Triggerausgang für die Signalisierung von Fehlern mit einer Leuchte oder einem akustischen Signalgeber oder als Signal zur Protokollaufzeichnung verwendet werden (Signalgeber nicht im Lieferumfang enthalten). • Der TMG USB IO-Link Master V2 - EMC muss mit einem handelsüblichen USB Netzteil (nicht im Lieferumfang) und zusätzlich mit der beiliegenden 24V externen Stromversorgung betrieben werden. • Abmessungen mit/ohne M12: L x H x W 70/55 mm x 25 mm x 40 mm • PC Software: TMG IO-Link Device Tool V5.1 – SE

Baugruppen für die Militärtechnik gemäß IPC JSTD 001 Kl.3, IPC-A-610 Kl. 3, Assemblierung von Modulen und komplett Geräte. Made in Germany Baugruppen für die Militärtechnik gemäß IPC JSTD 001 Kl.3, IPC-A-610 Kl. 3, Flachbaugruppen sowie Assemblierung von Modulen und komplett Geräte. Made in Germany

Plug'n Play Brennstoffzellenüberwachung für die Prüfstandstechnik. In der realisierten Lösung sind die Messmodule (MCM-IntelliProbe) und die Prozessbaugruppe (MCM-MasterModul) in einem 19"-Baugruppenträger untergebracht, der eine einfache Integration bzw. Entnahme erlaubt. Somit können die Zellspannungserfassungseinheiten flexibel zwischen den FMIs ausgetauscht werden. Der Anschluss der Messleitungen erfolgt über HV-taugliche Steckverbinder. Darüber hinaus sind zusätzliche Abgriffe für die HV-- und HV+-Signale vorhanden. Über die speziell angefertigten Kabelbäume lassen sich unterschiedlichste Prüflinge mit der Zellspannungsüberwachung verbinden. Das Systemkonzept ist modular ausgerichtet, so dass Applikationen mit bis zu 430 Kanälen realisiert werden können. Durch den Einsatz des MCM-MasterModuls können die Einzelzellspannungen mit bis zu 1 kHz voll parallel abgetastet werden, Anwendungen mit mehr als 400 Kanälen mit bis zu 0,5 kHz. Für die Weitergabe der Daten stehen Ethernet-, CAN- und GPIO-Schnittstellen zur Verfügung. Artikel: CVM-System MCM IntelliProbe Typ: Spannung

Die Ablängmaschine Z+F EVOCUT® setzt Maßstäbe mit ihrem elektrischen Antrieb, indem sie eine kompakte Form, zügige Bearbeitungszeiten und vielseitige Anwendungsmöglichkeiten bietet. Diese Maschine zeichnet sich durch folgende Merkmale aus: Bedienungsfreundlichkeit dank eines 5-Zoll-Grafikdisplays Problemloses Einlegen der Kabel Eine horizontale Arbeitsebene, die einen klaren Überblick über den Arbeitsbereich gewährt Ein kontrollierter Auswurf der zugeschnittenen Kabel Die Option, komplette Projekte direkt an der Maschine zu programmieren Eine erweiterbare Funktion für die Zufuhr mehrerer Kabel mittels des Z+F EVOFEED® Systems Vollständige Integrationsfähigkeit in bestehende WPC-Systeme Die EVOFEED® Mehrfachzuführung erweitert die Möglichkeiten der EVOCUT® erheblich, indem sie die gleichzeitige Bereitstellung von bis zu 12 Kabeln ermöglicht. Dies vereinfacht die Bearbeitung komplexer Projekte durch eine sequenzielle Verarbeitung. Der automatisierte Ladeprozess eliminiert die Notwendigkeit eines manuellen Wechsels der Kabel, wodurch verschiedene Kabelquerschnitte und -farben nach einem festgelegten Plan bearbeitet werden können. Diese Effizienzsteigerung spart nicht nur wertvolle Zeit im Fertigungsprozess, sondern unterstützt auch das autonome Abarbeiten von Aufträgen und Projekten.

Basierend auf ISO 759 werden die nicht verdampfbaren Rückstände (NVR) auf Ihrer Bauteiloberfläche mittels Lösungsmittelextraktion separiert und nach dem Verdampfen des Lösungsmittels gravimetrisch analysiert. Diese Analyse dient der quantitativen Bestimmung von nichtflüchtigen Bestandteilen, welche die Qualität und Leistung Ihres Produktes erheblich beeinträchtigen können. Besondere Bedeutung hat dieser Test in der Elektronik- oder Medizingeräteherstellung als auch in der Chemie- und Pharmaindustrie.

GREEN Spring Antigen-Schnelltest / BfArm & PEi gelistet - PROFI Anwendung 2 Anwendungsmöglichkeiten: a) Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) oder b) Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) - BfArM gelistet – AT417/20 - PEI evaluiert • Testergebnisse nach ca. 15 Minuten Ideal für Apotheken, Arztpraxen, Alten- und Pflegeeinrichtungen, aber auch für Tests in Hotels, Bahnhof, Schulen, Kindergärten und Firmen. >> Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal (PROFI-Anwendung) Box mit 10 x 1er Kit

Nach zahlreichen Studien besteht ein allgemeiner Konsens über das Vorhandensein einer positiven Beziehung zwischen Differenzierung und Unternehmensleistung. positive Beziehung zwischen Differenzierung und Unternehmensleistung. LReply bietet Ihnen eine Plattform, auf der Sie alles wissen, was Sie über Ihre Kunden wissen müssen. Die Branche der schnelldrehenden Konsumgüter (FMCG) durchläuft einen bedeutenden Wandel als Reaktion auf die Nachfrage nach mehr Bequemlichkeit, die COVID-19-Pandemie und das veränderte Kundenverhalten. Zu den wichtigsten Trends in der FMCG-Branche, die auf diese Veränderungen reagieren, gehören die Entwicklung nachhaltiger Produkte und Verpackungen, Lösungen zur Verbesserung des Kundenerlebnisses und die Digitalisierung. Um ein besseres Kundenerlebnis zu bieten und sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen, setzen Konsumgüterunternehmen auf Omnichannel-Vertrieb und E-Commerce sowie auf den Einsatz von Big Data, Analytik und künstlicher Intelligenz (KI). Darüber hinaus ermöglichen das Internet der Dinge (IoT) und die 3D-Drucktechnologie den Konsumgüterherstellern, den Direktvertrieb zu verbessern, um die steigenden Kundenerwartungen zu erfüllen. Um diese Herausforderungen zu meistern, ist die Einbeziehung der Verbraucher in die Produktentwicklung unerlässlich, wobei Online- und physische Tests in der Produktforschung immer wichtiger werden.

Wir bieten Ihnen einen Covid-19 Laien-Schnelltest von Anhui Deepblue in großen Mengen an. Testen Sie ihre Mitarbeiter regelmäßig und zuverlässig. Inhalt: Steriler Abstrichtupfer Antigen- Extraktionsröhrchen Extraktionsreagenz Testgerät Anweisung Müllbeutel Ihre Vorteile: schneller Test ihrer Mitarbeiter oder Kollegen. einfache Probenentnahme Ergebnis schon nach 15 Minuten Alles was Sie für den Test benätigen, ist in der Testschachtel enthalten Anleitung des Anhui Deepblue Covid19 Antigen-Schnelltest: Nasenabstrich aus dem vorderen Bereich: Entspannen Sie den Kopf auf natürliche Weise, nehmen Sie den Tupfer heraus und führen Sie die gesasmte weiche Spitze des Tupfers vorsichtig 2 cm tief in eines ihrer Nasenlöcher ein. Reiben Sie den Tupfer, mit mittlerem Druch, langsam in einer kreisförmigen Bewegung i der Innenwand Ihres Nasenlochs 5 mal für 15 Sekungen. Wiederholen sie den gleichen Vorgang mit dem gleichen Tupfer in ihrem anderen Nasenloch. Ziehen Sie den Tupfer aus der Nasenhöhle. Probenvorbereitung: Extraktionsreagenz in das Extraktionsröhrchen geben. Der Tuper wird nach der Probenentnahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Extraktionsreagenz eingeweicht, gedreht und 3 mal gedrückt, die Einweichzeit des Tupfers muss mehr als 10Sek. sein. Entfernen Sie den Tupfer, während Si die Seiten des Röhrchens zusammendrücken, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren. Um so viel Flüssigkeit wie möglich aus dem Tupfer zu entfernen. Legen Sie den Tupfer nach Gebrauch in den Müllbeutel. Führen Sie eine Tropfspitze fest in das Extraktionsröhrchen ein. Testverfahren: Öffnen Sie die Verpackung und nehmen Sie die Testvorrichtung heraus. Halten Sie das Extraktionsröhrchen senkrecht und geben Sie zwei Tropfen der Testprobe in die Probenvertiefung. Starten Sie die Zeitmessung. Interpretieren Sie die Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten. Das nach 30 Minuten erhaltene Ergebnis ist ungültig. Interprettion der Testergebnisse: SIEHE BILD Wichtige Hinweise: Der Test hat eine Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (BfArm GZ: 5640-S-057/21). *mindestabnahme 2 Kisten, eine Kiste enthält 450 Covid19 Antigen-Schnelltests. *nur solange der Vorrat reicht.

Unter einer chemischen Beständigkeit versteht sich die Widerstandsfähigkeit von Werkstoffen gegen die Einwirkung von Chemikalien und Flüssigkeiten. Produkte werden dabei auf die innerhalb des Produktlebenszyklus einwirkenden Chemikalien sowie Flüssigkeiten im Rahmen der chemischen Beständigkeit überprüft. Es ist möglich, eine hierbei auftretende Schädigung an der Oberfläche von Werkstoffen zu erkennen. Oberflächen von Werkstoffen sowie Materialien sollen sich durch in einem Einsatzbereich vorhandenen Flüssigkeiten nicht verändern oder verspröden. Wir verfügen über ein umfangreiches Spektrum an geforderten Testflüssigkeiten, die von Konservierungsmitteln sowie Enteisungs- und Reinigungsmitteln über Öle, Kosmetische Produkte, Kraftstoffe, Desinfektionsmittel, Urinersatzstoffen, Löschmitteln bis hin zu Getränken und Fetten reichen. Auswahl Prüfnormen: LV124 C-01 USCAR 3-3 USCAR 2-14

Alle Antigenschnellteste in unserem Shop sind von der Rückgabe ausgeschlossen! Es handelt sich um ein Sterilprodukt, dass wir lt. MPG nicht zurücknehmen dürfen. Schnelles Ergebnis (15 Min.) Test für den privaten Gebrauch zugelassen Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Produktdetails: Roche SARS-CoV-2-Rapid Antigen Schnelltest für Selbstanwender Immunographischer Test Zum schnellen und sicheren Nachweis einer COVID-19 Infektion Besonders einfache Handhabung Nasale Probenentnahme Zieltantigen: Nucloecapsid (N) Spezifizität: 98,6% Sensitivität: 90,6% Flexibel und ortsunabhängig einsetzbar Lagerung zwischen 2 bis 30°C Aktenzeichen BfArM-Sonderzulassung: 5640-S-025/21 Lieferumfang: Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Testkit, mit: 25 einzeln verpackten Teststreifen 25 sterilen Tupfern für den nasalen Abstrich 25 Spenderkappen 25 Extraktionspuffer-Behältern Packungsbeilage für den Eigenanwender zusammen mit einer Kurzanleitung Preise für Großmengen auf Anfrage Der Test ist ein zuverlässiger Schnelltest für den qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens in Nasentupferproben. Bei diesem Antigen-Schnelltest wird die Probe aus dem vorderen Bereich der Nase statt aus dem Nasen-Rachen-Raum entnommen – das ist für den Anwender deutlich angenehmer und vor allem einfacher in der Handhabung. Durch die Befolgung einfacher Anweisungen können Patienten den Test zu Hause durchführen, wobei die Ergebnisse nach nur 15 Minuten vorliegen. Der Test ist bei uns erhältlich und ist nicht verschreibungspflichtig.,,Die Sonderzulassung unseres Tests durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukt (BfArM) bietet den Menschen in Deutschland eine zuverlässige Möglichkeit, sich bequem zu Hause selbst zu testen Laientest

COVID-19 Antigen Schnelltest Nasen- oder Rachenraumabstrich für die professionelle Anwendung Entnahme über hinteren Nasen- oder Rachennraum Resultate in 15 Minuten, BfArM gelistet (AT079/20) Produktdetails COVID-19 Antigen Schnelltest / Nasen- oder Rachenraumabstrichtest / SARS CoV-2 Test / Coronatest / Clungene COVID-19 Antigen Rapid Test, 50 Stück 1 VE enthält 50 Schnelltests kolloidaler „Gold-Immunoassay“ zum qualitativen Nachweis des N- Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID-19 infizierten Personen nur für professionelle Anwendung BfArM gelistet (AT079/20) EN ISO 13485:2016 Lateral-Flow Immuno-Assay Testmethode einfacher und schneller Abstrich Entnahme über hinteren Nasen- oder Rachenraum genügt (Nasopharynxabstrich oder Oropharyngealerabstrich) kein Labor zur Auswertung notwendig schnelle und transparente Resultate in 15 Minuten kann ohne Wartezeit ortsunabhängig durchgeführt werden kein zusätzliches Equipment erforderlich keine Kreuzreaktionen der COVID-Virus wird zuverlässig von anderen Arten unterschieden Einweg geeignet für großangelegte Personen-Screenings in der Bevölkerung Empfindlichkeit/Sensitivität (PPA) = 91,4% (64/70), 95% CI: 82,5% ~ 96,0% Spezifität (NPA) = 100,0% (215/215), 95% CI: 98,2% ~ 100,0% Clungene COVID-19 Antigen Rapid Test, DIWA Medical Entsprechend der Gesetzgebung (DE) soll der Test nur von einer ausreichend ausgebildeten Person durchgeführt werden. Das Angebot richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden und Kunden aus dem Gesundheitswesen mit entsprechendem medizinischen Fachpersonal.

- Rachen- / vordere Nase- oder Nasenrachenabstrich - 25 x Testkassette einzeln verpackt in Folienbeuteln - 25 x Abstrichtupfer / Packung - 25 x Probenröhrchen mit Reagenzlösung / Packung - 25 x Verschlusskappen / Packung - 1 x Trockenmittel / Folienbeutel, Silikagel - Sensitivität 96,330% (95%CI: 90.870%, 98.991%) - Spezifität 99,569% (95%CI: 97,622%, 99,989%) Dieser Schnelltest wird für qualitativen In-vitro Nachweis des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2)- Antigens (Nucleocapsid (N)-Protein) in menschlichen Rachenabstrichen, Nasenabstrichen und Nasenrachenabstrichen verwendet. Dieser Test ist vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und BfArM gelistet und somit komplett erstattungsfähig. Der Test darf nur von medizinischem Fachpersonal eingesetzt werden. Sofort verfügbar.

Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der COVID-19-Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 98,50% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft - die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der CLUNGENE OVID-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Die hohe Qualität bestätigt sich außerdem im Ausschluss von folgenden Kreuzimmunitäten:

Innovativ aber dennoch sicher und benutzerfreundlich – Mobilitätstechnik für körperlich eingeschränkte Menschen.

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invitro diagnostic test SARS CoV 2 IgM/IgG Rapid Test invitro diagnostic test for the qualitative determination of COVID-19’s IgM and IgG antibodies Specification: 40 pieces + insert, buffer and pipette Certificates / Standard: EN ISO 15223-1:2016 EN 136122002 EN ISO 13485:2016 EN ISO 18113-1:2011 EN ISO 23640:2015 EN 136412002 EN ISO 14971:2012 EN ISO 18113-2:2011 EN ISO 175112003 Tests: Relative Specificity: 100% Relative Sensitivity (infection time 4-10 days, IgM & IgG): 81.25% Relative Sensitivity (infection time 11-24 days, IgM & IgG): 97.1% Accuracy (infection time 4-10 days, IgM & IgG): 94.6% Accuracy (infection time 11-24 days, IgM & IgG): 99.3% Total accuracy: 95.1% Packaging: box/carton 18/720 MOQ: 10 000 pcs

SARS-CoV-2 Antigen Kit mit Colloidal Gold - 3in1 Hersteller ist Goldsite Diagnostics Inc. - CE 1434 - AT533/21 für Profitests, registriert Webseite von BFARM Herkunfsland: Deutschland

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Watmind Covid-19 Antigen Laien 5-Test Kit (Lollitest). Für Privatpersonen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen, als Lollitest (Lutschtest) durchzuführen. Produktinformationen "Watmind Covid-19 Antigen Laien Test Kit (Lollitest)" VE=5 Tests . Für Privatpersonen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen, als Lollitest (Lutschtest) durchzuführen, um eine angenehme Probeentnahme zu ermöglichen. Ideal für zu Hause, Schulen und Betriebe. . Entnahmetupfer für 10 Sek. unter der Zunge legen, um die Speichelprobe zu entnehmen . Ergebnis in nur 15 Minuten . von Paul-Ehrlich-Institut geprüft und evaluiert . Inhalt: 5 x Testkassette, 5 x Entnahmetupfer, 5 x Röhrchen mit Probeextraktionspuffer und Entsorgungsbeutel . Sehr hohe Spezifität (99,45%) und Sensitivität (95,51%) (0-7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Aktenzeichen des BfArM: 5640-S-032/21

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Die Musterklickfliesen von Performance Floor bieten eine innovative Lösung für Bodenbeläge mit einem besonderen Look. Die 3D-Struktur ermöglicht es, dass Schmutz durch die offene Struktur hindurchfallen kann und Flüssigkeiten schnell trocknen, ohne Pfützen zu bilden. Diese Fliesen sind einfach mit einem Staubsauger oder Dampfstrahler zu reinigen und sind bis zu 30 t/m² belastbar. Sie sind resistent gegen Säuren, Laugen, Basen und Kohlenwasserstoffe, was sie zu einer langlebigen und robusten Wahl für verschiedene Anwendungen macht. Erhältlich in einer Vielzahl von Farben und Modellen, bieten die Musterklickfliesen eine flexible Gestaltungsmöglichkeit für jeden Raum. Die Temperaturbeständigkeit von -20 bis +70°C und das Material Polypropylen sorgen für eine hohe Haltbarkeit und Beständigkeit. Diese Fliesen sind ideal für den Einsatz in Garagen, Werkstätten und anderen Bereichen, in denen ein strapazierfähiger Bodenbelag erforderlich ist. Die Musterklickfliesen sind eine hervorragende Wahl für alle, die einen funktionalen und ästhetisch ansprechenden Bodenbelag suchen. Eigenschaften der Musterklickfliesen: Originalqualität: Testmuster in der gleichen Qualität wie die finalen Produkte. Vielfältige Designs: Verfügbar in verschiedenen Ausführungen und Farben. Einfache Handhabung: Ermöglicht eine realistische Einschätzung der Verlegefreundlichkeit und Strapazierfähigkeit. Flexibler Einsatz: Ideal für erste Tests in Industrie-, Lager- und Gewerbebereichen.

Sie haben nicht viel Platz oder wissen noch nicht genau wieviel Abfall auf Ihrer Baustelle anfällt - dann ist der Bau Bag die Lösung für Sie! Er benötigt wenig Platz, kann praktisch mit der Post verschickt werden und Sie befüllen nur so viele Bau Bags wie Sie brauchen. Das spart Platz und Ihr Geld! Auf der Baustelle oder bei der Sanierung sind Abfallcontainer für Bauschutt oder Baumischabfall nicht wegzudenken. In vielen Fällen sind die Container jedoch zu sperrig, können nur schwer an den Ort der Befüllung gestellt werden. Oder es muss schlicht nur eine kleine Menge Abfall entsorgt werden. In diesem Fall ist ein Bau Bag das ist der Big Bag von V+D Recycling - die richtige Lösung für eine unkomplizierte Entsorgung! Der Bau Bag benötigt erst Platz, wenn er befüllt wird! Unsere Bau Bags können bis zu 1000 Liter, also einen Kubikmeter oder 1000 Kilogramm, tragen. Im Gegensatz zu großen Containern versenden wir die praktischen, faltbaren Gewebesäcke komfortabel mit der Post und holen sie nach Befüllung selbstverständlich wieder ab. ACHTUNG: Abholvorraussetzung! Bau Bag gibt es für die Region Pforzheim, Enzkreis, Vaihingen/Enz und Karlsruhe (Stadt & Land). Außerhalb dieser Region holen wir den Bau Bag nur nach individueller Abstimmung ab.

Das PAMAS S40 AVTUR ist ein tragbarer Partikelzähler PAMAS S40 AVTUR Das PAMAS S40 AVTUR ist ein tragbarer Partikelzähler für die Luftfahrtindustrie, der mit einem speziellen AVTUR Modus für den Standard IP577 des Energy Institute London ausgerüstet ist. Eine Keramik-Kolbenpumpe garantiert einen konstanten Durchfluss. Die Bedienung des Systems ist dank des widerstandsfähigen Touch-Screens mit grafischem Display und Tastenfeld einfach und intuitiv zu bedienen. Das Instrument besitzt einen Datenspeicher für mehr als 4000 Messungen und ist mit einem eingebauten Akku mit mehr als drei Stunden Laufzeit ausgestattet. Die Probenzufuhr erfolgt ohne Druck aus Flaschen, sowie unter Druck bis 6 bar. Anwendungsgebiete Online-Messungen aus drucklosen Systemen Offline-Messungen aus Flaschen (Labormodus) Langzeitanalysen Bypass-Filterüberwachung Filterprüfung Partikelsensor: HCB-LD-50/50 Maximale Partikelkonzentration: 24.000 Partikel pro ml bei 7,8 % Koinzidenz Nominale Durchflussrate: 25 ml/min Kalibrierung gemäß ISO 4406 in den Größenklassen > 4 µm(c), > 6 µm(c) und > 14 µm(c) Software Download S40: für den Download der Messergebnisse auf einen PC PAMAS CMDM: Condition Monitoring Data Manager PAMAS PMA: Partikelmess- und Analysesoftware

Das Laserschweißgerät repräsentiert High End-Lasertechnologie, die Ihnen noch besser und komfortabler hervorragende Arbeitsergebnisse bei hohem Durchsatz garantiert Produktinformationen "Dental Laser Basic Facelift 6002" Lukadent Laser basic facelift 6002 Das Laserschweißgerät repräsentiert High End-Lasertechnologie, die Ihnen noch besser und komfortabler hervorragende Arbeitsergebnisse bei hohem Durchsatz garantiert. Als weltweit innovativstes Laserschweißgerät auf dem Dentalmarkt ist es zurzeit in punkto Leistung und Bedienungskomfort unerreicht - dank einer einzigartigen Ausstattung, die insbesondere zwei Spitzentechnologien erstmalig vereint: Sweetspot-Technologie* und Pulsindividualisierung Die patentierte Sweetspot-Technologie gewährleistet genaues Fokussieren durch gutmütigen Laserstrahlverlauf und erlaubt wiederholgenaues Schweißen über lange Zeiträume. Die Pulsindividualisierung erlaubt es, die Energie individuell auf die verwendeten Materialien abzustimmen. Dadurch kann nahezu jedes Metall oder jede Legierung verarbeitet werden, und zwar mit garantiert homogenen Schweißnähten sowohl in der Tiefe als auch in der Fläche. Die Effizienz des Lasers ermöglicht alle Aspekte produktiven Arbeitens. Das Gerät erfüllt daher gerade in Zeiten des Kostendrucks alle Anforderungen von Labors an Wirtschaftlichkeit und Zuverlässigkeit und steht für ein Höchstmaß an Produktivität.